哪些疾病可能会遗传及需要注意的事项

  当心这些会遗传的疾病

  从世界范围来看,已被认识的遗传病和遗传缺陷有近4000种。常染色体隐性遗传病白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。。

  1.常染色体显性遗传病

  先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤。

  2.常染色体病

  唐氏综合征、猫叫综合征等。

  3.X连锁显性遗传病

  维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等10种左右。

  4.X连锁隐性遗传病

  血友病(A、B型)、蚕豆病、红绿色盲等。Y连锁遗传病多基因遗传病有唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。

  5.多基因遗传病

  多基因遗传病是指有一定遗传基础,且往往有家族性遗传倾向。但是,它们的遗传方式不是决定于一对基因,而是几对基因共同作用的结果。正常情况下有身高、肤色、智力、血压等;病理情况下有先天畸形、高血压、消化道溃疡、强直性脊柱炎、糖尿病等。

  6.缺血性心脏病等。

  多基因遗传病与遗传度有关,遗传度是受遗传和环境双重影响的,受环境影响大的,遗传度小,反之遗传度就大。如哮喘80%,精神分裂症90%,高血压62%,唇裂与腭裂76%,先天性心脏病35%。疾病缺陷越严重,再现危险率就越高。

  对于遗传病,可根据其传递方式,来推算下一代的再发风险,比如两个精神病病人结婚生育后代,后代患精神病的风险为50%,一方患有精神病至少住院2次,他的后代发病的风险为20%。双方均为先天性聋哑,则不宜生育;先天性聋哑病人与正常人结婚却不影响下一代;而一方聋哑,一方为基因携带者,则易生一个聋哑儿,第2胎再发风险为50%,就不能再生育。

  8.体细胞遗传病

  即体细胞中遗传物质改变所致疾病。因为它是体细胞遗传中遗传物质的改变造成的,所以一般并不向后代遗传。各种肿瘤的发病都涉及特定组织中的染色体和癌基因变异,包括一些先天畸形都属于体细胞遗传病。

  温馨提醒:随着羊膜穿刺技术的应用以及羊水细胞的培养技术的发展,使一些遗传病在产前即可作出诊断,并可及时采取治疗性人工流产术或有效的治疗措施,达到防止患儿的出生或预防发病的目的。对于严重遗传病,则可及时流产,防止患儿的出生,对另一些遗传病患儿则可出生后及时采取有效治疗措施,使之发育成正常儿。因此遗传咨询显得尤为重要。

  遗传病能不能防治

  遗传好像别无选择,其实遗传病是可以预防的,预防的任务应该从择偶做起,避免近亲结婚就是很有效的措施之一。还可以通过产前检查,筛查出一些遗传病或先天性疾病,在必要的情况下可以终止妊娠。还有一些情况必须引起重视,它们也可能造成下一代遗传性疾病或先天性疾病。

  ①高龄,当女方年龄在35岁以上,生育唐氏综合征孩子的机会明显增加。

  ②以前生育过先天性疾病的孩子。

  ③以前生育过染色体异常的孩子。

  ④一方患有染色体异常。

  ⑤有连续3次自然流产。

  ⑥双亲中有神经管缺陷或生过神经管畸形的孩子。

  ⑦双方近亲中有唐氏综合征或染色体异常者。

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