父母的哪些方面特征会遗传给宝宝?

  亲上加亲的苦恼

  我国自古有“亲上加亲”一说,然而时至今日,偏远、落后的贫困地区,近亲婚配的习俗还较为流行。

  “血缘婚配”子女比“无关婚配”的子女隐性遗传病的发病率高出150倍,近亲婚配殃及家庭,殃及民族,殃及国家,殃及人类的发展。因此,我国《婚姻法》已经明确规定:禁上“直系血亲和三代以内旁系血亲”结婚;对智力低下者应当实行强制绝育,这样才利于优生优育。

  1.显性遗传病

  有些遗传病,其基因位于常染色体上,基因的性质是显性的(一对基因中只要有一个有病,就能在下一代中表现出来)。我们把这种遗传叫做常染色体显性遗传病。

  显性遗传病的特点在于患者双亲之一是发病的。患者的同胞中有1/2也是发病的患者,而且男女发病的机会均等,往往在连续几代中都有发病的患者。

  2.隐性遗传病

  有些遗传病,其基因也位于常染色体上,基因的性质是隐性的(只有一对基因都有病,才能在下一代中表现出来),这种遗传病就叫做常染色体隐性遗传病。

  隐性遗传病的特点在于,一对基因都是致病的,才能发病。如果有一个显性基因是正常的,另一个致病基因的作用就不能表现出来。这样的个体虽然不发病,却能将致病基因传给后代,因此叫做携带者。

  父母本人虽没有发病,然而却是遗传病基因携带者。患者同胞中有1/4人发病,其他人虽然未发病却有2/3人可能是携带者。

  隐性遗传病患者的双亲往往是近亲结婚,因为近亲中具有很多相同的遗传致病基因,又都是携带者。就表兄妹来说,他们之间基因就有1/8的可能性是相同的,使致病的基因碰头的机会大大增加。因此。在近亲婚配时,其子女易患遗传病。

  据世界卫生组织估计,人群中每个人带5~6种隐性遗传的致病基因。在随机婚配时,由于夫妻两人毫无血亲关系,所以相同的基因甚少,他们所携带的隐性致病基因也不同。如果婚配的双方血亲关系,那几率就大大增加了。

  近亲结婚的子女易得遗传病和先天畸形,并且体质较弱,所以做夫妻还是不要“亲上加亲”为好。如果已经结婚,一定要听从医生的指导,以免产生严重后果。

  温馨提醒:目前已经发现的遗传病种类达44种,经医学专家研究表明,近亲结婚的婴儿死亡率比非近亲结婚的婴儿死亡率要高3倍,而近亲结婚子女先天畸形率也逐年增多。

  当心这些会遗传的疾病

  从世界范围来看,已被认识的遗传病和遗传缺陷有近4000种。常染色体隐性遗传病白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。。

  1.常染色体显性遗传病

  先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤。

  2.常染色体病

  唐氏综合征、猫叫综合征等。

  3.X连锁显性遗传病

  维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等10种左右。

  4.X连锁隐性遗传病

  血友病(A、B型)、蚕豆病、红绿色盲等。Y连锁遗传病多基因遗传病有唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。

  5.多基因遗传病

  多基因遗传病是指有一定遗传基础,且往往有家族性遗传倾向。但是,它们的遗传方式不是决定于一对基因,而是几对基因共同作用的结果。正常情况下有身高、肤色、智力、血压等;病理情况下有先天畸形、高血压、消化道溃疡、强直性脊柱炎、糖尿病等。

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