从中山一院获悉，一名出生仅16天的新生婴儿患有先天性大动脉转位，即肺动脉、主动脉连接心室的位置刚好相反，导致血中低氧，生命危急。该院心外专家暂停其心跳100分钟，为其调换位置并修补缺损，成功进行了救治。

　　据了解，患者小莹莹出生3天便出现口唇紫绀，吃奶时不停哭闹。12月10日，才13天大的小莹莹被送到中山一院心儿科治疗。诊断结果吓坏了小莹莹的父母：完全性大动脉转位，房间隔缺损，动脉导管未闭，情况十分严重。

　　“正常来说，肺动脉是接到右心室，主动脉接到左心室，而她却完全相反，而且房间隔还有缺损。”该院心脏外科主任张希博士介绍，由于小莹莹患先天性心脏病，她的心脏比正常新生儿大一倍，而且也因积水问题比正常婴儿重0.2公斤。

　　由于病情严重，而且患者两度出现心跳骤停，心脏儿科和心脏外科的专家立即为其实行紧急手术。手术中为了使肺动脉、主动脉归位，主刀医生阻断主动脉100分钟(及心脏停跳)，并创造性地利用患儿的心包前壁、动脉壁打孔重建冠状动脉血管，巧妙地将其塑造成肺动脉主干。在实施了体外循环下大动脉调转术 动脉导管结扎 房间隔缺损修补术后，小莹莹终于得以恢复正常人的心脏循环系统。

　　据张希博士介绍，目前我国的先天性心脏病患者已达千分之三至千分之六，而完全性大动脉转位的发病率占先天性心脏病的6.68%，发病原因主要与遗传因素和环境因素有关。由于该病死亡率极高，若不及时治疗，90%患儿在1岁内死亡，因此应重视孕期保健，加强产前检查，孕期及时行心脏彩超等辅助检查。